Factsheets von der europäischen Kommission zu MDR/IVDR

Neuigkeit

Die europäische Kommision hat aktuelle sg. factsheets zu den Verordnungen (EU) 2017/745 Medizinprodukte (MDR) und (EU) 2017/746 In-vitro-Diagnostika (IVDR) herausgegeben.

Die genannten Verordnungen sind am 25.05.2017 in Kraft getreten. Nach einer 3-jährigen Übergangsfrist bei der MDR (am 26.05.2020) bzw. einer 5-jährigen Übergangsfrist bei der IVDR (am 26.05.2022) werden die jeweiligen Verordnungen gültig.

Folgende factsheets sollen Ihnen bei der Implementierung der MDR helfen:

Folgende factsheets sollen Ihnen bei der Implementierung der IVDR helfen:

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