Grundlagen zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika in der EU

Eine Kursreihe für Forscher*innen, Gründer*innen von Start-ups und Entrepreneur*innen

Sind Sie Forscher*in, Start-up Unternehmer*in oder Entrepreneur*in und planen die Zertifizierung von Medizinprodukten oder In-vitro-Diagnostika in der EU oder an derartigen Projekten mitzuwirken?
Nehmen Sie an unserer umfassenden Kursreihe teil, um das notwendige Fachwissen und Expertise in regulatorischen Anforderungen und Abläufen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika in der EU zu erwerben.
Erfahren Sie mehr über die Medizinprodukteverordnung (MDR) und die Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) und erhalten Sie praktische Einblicke in die Navigation durch den Zertifizierungsprozess.
Die von Branchenexpert*innen geleitete Reihe umfasst unterschiedliche Module und vermittelt Ihnen wesentliche Kenntnisse und Fähigkeiten, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und den erfolgreichen Markteintritt Ihrer Medizinprodukte
sicherzustellen.