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Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

Montag, 26. Februar
16:00 - 18:30 Uhr
Online

Gemeinsam mit en.co.tec und den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna, Medizintechnik-Cluster Oberösterreich und ecoplus Niederösterreich erweitern wir wieder die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable und wollen Ihnen in dieser Cross-Cluster-Veranstaltung wieder ein Regulatory Update zur MDR-IVDR geben.

Neben den Expertenvorträgen und den Praxis-Beispielen  gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!

 

 

Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

Programm

16:00 Begrüßung & Updates aller Life Science Cluster aus den Bundesländern

16:15 Regulatorische Anforderungen an künstliche Intelligenz & Digital Health
Martin Schmid, Geschäftsführer, en.co.tec

16:45 EU Artificial Intelligence Act: What’s cooking? – Teil 2 (Fortsetzung vom 27.11.2023)
Nilaykumar Patel, Head of Quality / DPO / CISO bei contextflow & Lead Auditor & Expert in Quality & Regulatory bei en.co.tec

Programm

17:15 Tipps für den Zertifizierungsprozess bei BSI & Update zu den MDR-Übergangsfristen
Axinja Wolf, Regulatory Services, BSI Group Deutschland GmbH

17:45 Best Practices zur DiGA Zulassung in Deutschland aus Sicht eines österreichischen Unternehmens
Daniel Amann, Geschäftsführender Gesellschafter, edupression.com powered by SOFY GmbH

ANMELDUNG
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https://www.encotec.at/encotec-akademie/schulung-medizinprodukte/anmeldung/

Das Online-Forum ist kostenlos.

Fragen
Für Fragen steht gerne Herr Neuhäuser zur Verfügung:
Dr. Lorenz Neuhäuser-Happe, Business Development
Mobil: +43-699-188 99 706
E-Mail: lorenz.neuhaeuser@human.technology.at

Veranstaltet von: