Regulatory Update Medizinprodukte

Wir laden Sie ein, sich bei unserer Fachveranstaltung wichtige Experten-Tipps für die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte und IVD zu holen:

• ein Regulatory Update zu den neuen Übergangsfristen bei MDR / IVDR für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika mit Martin Schmid von en.co.tec,

• einen Überblick zu den Möglichkeiten der Weiterbildung für Mitarbeiter:innen in Regulatory Affairs, Zulassung, Produktentwicklung, Qualitätsmanagement, Risikomanagement u.v.m. für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika mit Matthias Scherer von der Fachhochschule Technikum Wien und

• ein interaktives Quiz zu wichtigen Inhalten der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) mit Daniel Rubisoier vom TÜV Süd.

Die Experten stehen gerne im Anschluß für Ihre Fragen zur Verfügung.
Wir freuen uns auf einen abwechslungsreichen Nachmittag mit spannenden Diskussionen zu den aktuellen Herausforderungen bei anschließendem Networking & Buffet!