Herausforderungen im pharmazeutischen Anlagenbau
Die Schulung findet direkt bei ZETA – dem Lösungsanbieter für die Pharma- und Biotechindustrie – statt. Sie ist für alle Personen interessant, die im pharmazeutischen oder hygienischen Umfeld arbeiten. Die Inhalte sind essenziell für Newcomer, aber auch für erfahrene Fach- & Führungskräfte in der Branche interessant. Nutzen Sie außerdem die Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch und zur Erweiterung Ihres Netzwerks.
Challenges in Pharmaceutical Plant Construction
Risk and complexity management in plant construction is one of the key challenges for companies in the pharmaceutical and biotech industries. For these challenges, ZETA – in cooperation with the Human Technology Cluster (HTS) – has developed a customized training offering.
Fermentation, CIP and SIP processes in pharmaceutical plants
When producing active ingredients using cell, yeast and bacterial cultures in bioreactors and fermentation systems, there are special requirements to consider for agitation, sparging, heat and gas transfer. Proper cleaning and sterilization using CIP/SIP systems is also paramount for liquid aseptic processes.
GrOw INTERNATIONAL LAB
Das ICS und der Human.technology Styria Cluster organisieren am 02.Juni in Kooperation mit dem Green Tech Valley Cluster und Creative Industries Styria das GrOw INTERNATIONAL LAB. Bei diesem Workshop stehen der internationale Markteintritt mit all seinen Facetten sowie das Netzwerken mit anderen Unternehmen und internationalen Investor:innen im Fokus.
Explore Pilot and Testing Opportunities for HealthTech and MedTech Startups in The Nordic Region
This webinar is designed for HealthTech and MedTech companies that are interested in testing and piloting their products in the Nordic region.
Industry experts, investors, and other professionals interested in the HealthTech and MedTech industry may also find the webinar informative.
Regulatory Update Medizinprodukte
Wir laden Sie ein, sich bei unserer Fachveranstaltung wichtige Experten-Tipps für die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte und IVD zu holen.
Basiskurs ISO 13485:2016 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & IVD
In diesem praxisorientierten ISO 13485:2016-Seminar bekommen Sie alle relevanten Informationen zur wichtigsten Norm für Medizinprodukte- & IVD-Hersteller. DI Martin Schmid, Senior-Consultant und Geschäftsführer bei en.co.tec, erklärt die Anforderungen an das Qualitätsmanagement-System praxisorientiert und übersichtlich.
Swiss Medtech Expo und Delegation Luzern – Zürich
Als Partner des Health Tech Cluster Switzerland wird Human.technology Styria mit der Dachmarke LISA die Möglichkeit nützen, um sich mit der Schweizer Medizintechnikbranche auf der Swiss Medtech Expo zu vernetzen und dort mit einem Stand vertreten sein. Im Anschluss an die Expo veranstalten wir einen Delegationsbesuch im Großraum Luzern – Zürich am 14. September 2023.
Praxistraining: Interne Audits nach ISO 13485
Bei diesem Praxistraining vertiefen Sie Ihre fachlichen Kenntnisse zur Durchführung eines internen Audits nach ISO 13485.
Bei Anmeldung über Human. technology Styria GmbH können wir eine Rabatt von 15 % gewähren !
Seminar: Medical Device Single Audit Program
Auf Initiative des International Medical Device Regulators Forums (IMDRF) wurde das Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) Audit-Modell entwickelt. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren.